Genética – Holos

Holos Genética surge con la finalidad de colocar la Genética Médica al alcance de nuestros pacientes.
Hoy en día la Genética es una herramienta informativa y preventiva para diferentes diagnósticos. La Genética ayuda al diagnóstico de enfermedades congénitas en varias ramas de la medicina como ginecología, oncología, pediatría, entre otras.

Contamos con la colaboración de laboratorios de México, España y Estados Unidos para ofrecer la más alta precisión en nuestros resultados; adaptándonos así a las necesidades concretas de cada paciente.

En nuestro departamento de Genética contamos con consulta médica de la Dra. Zacil Ha Vilchis Zapata te invitamos a conocer su currículo y a agendar una cita.

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Nuestros Servicios

- Diagnóstico Clínico y Asesoramiento Genético
- Defectos Congénitos y Retraso Mental

Estudios Moleculares Especializados:

-Síndromes genéticos y enfermedades hereditarias.
- Neurogenética y trastornos del neurodesarrollo (autismo, etc).
- Oncogenética (Cáncer de mama familiar o hereditario, entre otros).
- Farmacogenética (Respuesta a medicamentos).

Estudio de Cariotipo y citogenética

- Cariotipo en sangre periférica.
- Cariotipo en otros tejidos.
-FISH (Hibridación In Situ con Fluorescencia).

Estudio Genético Prenatal:
- Prueba de diagnóstico prenatal no invasiva (DNA Fetal de 16 a 46 elementos).
- Cariotipo en liquido amniótico, cordón umbilical y tejido fetal.
- Microarreglos de DNA en líquido amniótico (cario- tipo molecular).

Centro de Excelencia en el Complejo de Esclerosis Tuberosa

En Holos Genética, sabemos que cada persona que tiene una enfermedad rara merece la mejor atención, con esta consideración la TSC Alliance (https://www.tscalliance.org) y la TSC Alliance México, han designado algunos centros médicos y académicos en el mundo, que cumplen con una serie de requisitos necesarios, como “Centros de Excelencia en el Complejo de Esclerosis Tuberosa”.

Cada Centro de Excelencia cuenta con médicos de primer nivel en todas las principales especialidades y reúne equipos médicos con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de una amplia gama en ésta condición. Además, los médicos e investigadores de cada Centro trabajan día con día, basandose en las Guías Clínicas mas actualizadas para encontrar mejores tratamientos y mejorar la calidad de vida de las familias que las padecen.

Holos Genética y Neural, están interconectandos a esta red de Centros para fomentar la colaboración y el intercambio de mejores prácticas y experiencias en el CET. De igual forma colaboran de forma permanente en el trabajo comunitario para la difución y la atención de pacientes con CET.

Desde 2018, formamos parte de la red de atención de la 1a Clínica Internacional para pacientes con el Complejo de Esclerosis Tuberosa de la TSC Alliance, única en su estílo y que atiende a las familias que la padecen.

Estudio Genético Prenatal:
- Prueba de diagnóstico prenatal no invasiva (DNA Fetal de 16 a 46 elementos).
- Cariotipo en liquido amniótico, cordón umbilical y tejido fetal.
- Microarreglos de DNA en líquido amniótico (cario- tipo molecular).

Edificio Altabrisa 1000enium
C. 15 #491 Int. 101 x 22 Col. Altabrisa
C.P. 97130 Mérida, Yucatán, México.

Citas al (999) 167 9521

contacto@holos.com.mx

Horarios:
Lunes a viernes de 9 a 20 horas
Sábados de 9 a 14 horas